Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Conception de la formulation d'une nanoémulsion chargée d'indométacine pour administration transdermique

Nahla Barakat, Ehab Fouad et Azza Elmedany

L'objectif de la présente étude était d'examiner le potentiel des formulations de nanoémulsions pour l'administration transdermique d'indométhacine (IND). Des formulations de nanoémulsions avec différents rapports tensioactif:co-tensioactif (mélange S) ; F1-F6 (1:1, 2:2, 3:1, 4:1, 1:2 et 3:2) ont été préparées par la méthode d'émulsification spontanée et caractérisées par morphologie à l'aide de la microscopie électronique à transmission (MET), de la taille des gouttelettes et des caractéristiques rhéologiques. Les études de perméation cutanée ex vivo ont été réalisées à l'aide d'une cellule de diffusion de Franz avec de la peau de lapin comme membrane de perméation. Une augmentation significative des paramètres de perméabilité tels que le flux à l'état stable (Jss), le coefficient de perméabilité (Kp) et le rapport d'amélioration (Er) a été observée dans les formulations de nanoémulsion par rapport au gel IND conventionnel. Français Les effets anti-inflammatoires des formulations de nanoémulsion ont montré une augmentation significative de la valeur en pourcentage d'inhibition après 4 heures par rapport au gel IND conventionnel sur l'œdème de la patte induit par la carragénine chez le rat. Une augmentation significative des paramètres de perméabilité a été observée dans les formulations de nanoémulsion (P < 0,05). Le flux à l'état d'équilibre (Jss) et le coefficient de perméabilité (Kp) pour la formulation de nanoémulsion optimisée (F1, mélange 1:1 S se sont avérés être de 22,61 ± 3,45 μg/cm2/h et 0,22 x 10− 2 ± 0,0003 cm/h, respectivement), ce qui était significatif par rapport au gel IND conventionnel et (P < 0,001). Le rapport d'amélioration (Er) s'est avéré être de 8,939 dans la formulation optimisée F1 par rapport au gel IND. Ces résultats suggèrent que les nanoémulsions peuvent être utilisées comme véhicules potentiels pour améliorer l’administration transdermique d’indométacine comme approche pour éliminer l’effet secondaire de la dose orale.