Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Radicaux libres dans les antibiotiques aminoglycosides stérilisés thermiquement

Paweł Ramos, Barbara Pilawa, Andrzej Krztoń et Barbara Liszka

Français Les modifications de la structure chimique et la formation de radicaux libres dans les antibiotiques aminoglycosides pendant la stérilisation à des températures de 160°C, 170°C et 180°C selon les normes pharmacologiques ont été étudiées. La spectroscopie EPR et DRIFT ont été appliquées comme méthodes expérimentales. Il a été démontré que des radicaux libres se forment dans la streptomycine, la gentamicine, la néomycine, la sisomicine, la paromomycine et la tobramycine pendant la stérilisation thermique. Un système complexe de radicaux libres avec la forme complexe des spectres EPR a caractérisé les échantillons testés. Les antibiotiques chauffés testés contiennent principalement des radicaux libres d'oxygène. Les lignes EPR des antibiotiques analysés sont élargies de manière homogène. Des processus rapides de relaxation spin-réseau existent dans les antibiotiques aminoglycosides stérilisés examinés. Les concentrations de radicaux libres dans les antibiotiques aminoglycosides dépendent de la température et du temps de stérilisation. Les concentrations de radicaux libres les plus élevées caractérisent la sisomicine stérilisée thermiquement. La streptomycine, la gentamicine, la néomycine, la paromomycine et la tobramycine peuvent être stérilisées à des températures de 160°C, 170°C et 180°C. La sisomicine doit être stérilisée à une température de 180°C. La concentration en radicaux libres change pendant le stockage des antibiotiques examinés et les interactions avec les molécules d'oxygène peuvent probablement être responsables de cet effet. Les études DRIFT ont montré que les conditions de stérilisation, la température et la présence d'oxygène, n'entraînent que de faibles changements dans la structure chimique des antibiotiques aminoglycosides par altération des groupes fonctionnels. Les méthodes EPR et DRIFT sont proposées pour optimiser le processus de stérilisation thermique des médicaments et les conditions de leur stockage.