Arora M*,Deora SS,Arora P,Saluja P
Le syndrome de Gardner (SG) est un groupe de maladies se manifestant par une polypose adénomateuse familiale accompagnée de lésions caractéristiques de la mâchoire. La prévalence documentée du syndrome de Gardner varie de 1: 8 300 à 1: 16 000 naissances vivantes dans diverses littératures [1]. Les polypes intestinaux associés au syndrome ont un risque de 100 % de transformation maligne [2]. L'identification précoce et l'intervention chirurgicale de la maladie sont importantes pour prolonger la vie du patient. Les anomalies faciales telles que la polypose adénomateuse familiale, la mâchoire ostéomateuse, les lésions oculaires et plusieurs anomalies dentaires, ainsi que les tumeurs desmoïdes abdominales sont les caractéristiques de cette maladie [1]. Nous élaborons un cas de syndrome de Gardener en mettant l'accent sur l'aspect diagnostique et la prise en charge du syndrome.