Songyan Han, Alice Bourdon, Wissam Hamou, Noelle Dziedzic, Orit Goldman et Valérie Gouon-Evans
Les maladies du foie touchent des millions de personnes dans le monde, en particulier dans les pays en développement. Selon l'American Liver Foundation, près d'un Américain sur dix souffre d'une forme ou d'une autre de maladie du foie. Même si le foie a une grande capacité d'auto-réparation, dans les maladies hépatiques en phase terminale, notamment la fibrose, la cirrhose et le cancer du foie induits par une hépatite virale et des médicaments, la capacité de régénération du foie est épuisée. Le seul traitement efficace de l' insuffisance hépatique chronique est la transplantation hépatique complète . Plus récemment, certains essais cliniques utilisant la transplantation d'hépatocytes ont montré une certaine amélioration clinique pour les maladies hépatiques métaboliques et l'insuffisance hépatique aiguë. Cependant, la pénurie de foies de donneurs reste un défi mortel pour les patients atteints d'une maladie du foie. Pour surmonter la pénurie de foies de donneurs, les hépatocytes générés à partir de cellules souches embryonnaires ou de cultures de cellules souches pluripotentes induites pourraient fournir une réserve illimitée de ces cellules pour la transplantation. Cette revue fournit un résumé mis à jour des protocoles de différenciation hépatique publiés jusqu'à présent, avec une caractérisation des cellules hépatiques générées in vitro et leur capacité à régénérer les foies endommagés in vivo après transplantation dans des modèles murins précliniques déficients en foie.