Journal de recherche clinique et de bioéthique

Abstrait

Conseil génétique et tests génétiques : défis éthiques

Bereshneh AH, Nejad AS et Akrami SM

Les normes de pratique en génétique médicale fournissent un guide implicite sur les implications éthiques, juridiques et sociales des tests génétiques. L'utilisation publique de conseils non directifs reflète le principe selon lequel de nombreux choix de tests doivent être déterminés par des valeurs personnelles.
L'augmentation des connaissances sur la génétique des maladies génère des dilemmes éthiques remarquables pour les services génétiques. Les objectifs cliniques des tests génétiques augmentent également. En plus du diagnostic de la maladie, certains tests génétiques peuvent identifier la susceptibilité héréditaire à une maladie future, ce qui permet de modifier les stratégies d'anticipation et de prévention au cas par cas. Le profilage génétique peut également fournir un moyen d'optimiser les traitements médicamenteux.
Dans cette revue, nous discuterons du conseil génétique, des types de tests génétiques et de l'importance des services génétiques dans les politiques de santé. En outre, nous parlerons de la science éthique en biomédecine et des critères qui concernent l'autonomie éclairée, la décision éclairée et la confidentialité du consentement des résultats dans les services génétiques. Dans la suite, nous nous concentrerons sur le dépistage, les tests génétiques et les droits sociaux, les tests génétiques et les compagnies d'assurance, les tests génétiques et l'implication d'autres membres de la famille, Défis éthiques dans le diagnostic postnatal, le diagnostic prénatal, le conseil génétique et le mariage consanguin.
En fin de compte, la communauté de la génétique médicale joue un rôle clé dans la gestion des défis éthiques des services génétiques, mais une approche multidisciplinaire est nécessaire. Les conditions culturelles, sociales, économiques et religieuses doivent être prises en compte pour résoudre ces dilemmes.