Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Dégâts génétiques et induction de la destruction cellulaire par cinq traitements contre les poux de tête sur des cellules cutanées humaines HaCaT

Abdullah M Alnuqaydan et Barbara J Sanderson

Contexte : Traitements chimiques contre les poux de tête utilisés par les parents pour traiter l'infestation de poux de tête chez leurs enfants en raison de leur élimination rapide et fiable des poux de tête. Cependant, ces traitements peuvent être absorbés par la peau. Les enfants sont plus sensibles à l'absorption de produits chimiques que les adultes. Nous avons émis l'hypothèse que les traitements chimiques synthétiques contre les poux de tête provoquent des dommages cytotoxiques et génotoxiques aux cellules cutanées humaines in vitro. Objectif : Déterminer les dommages cytotoxiques et génotoxiques des traitements chimiques synthétiques contre les poux de tête sur les cellules cutanées humaines HaCaT in vitro. Méthodologie : Cytotoxicité mesurée par le test de cytotoxicité au méthyl tétrazolium (MTT) et le test au cristal violet. De plus, le mécanisme de destruction cellulaire a été identifié par la détection de l'apoptose, via le test de cytométrie en flux. Le test du micronoyau de blocage de la cytokinèse (CBMN) a détecté la fréquence des cellules binucléées (BN) avec micronoyau (MNi), pour indiquer les dommages génétiques induits par les traitements contre les poux de tête. Résultats : L'huile d'arbre à thé (TTO), l'huile de lavande pure et le pyrèthre ont induit une cytotoxicité significative. Français De plus, ils ont amélioré à la fois l'apoptose précoce et l'apoptose/nécrose tardive. Cependant, deux traitements contre les poux de tête, la perméthrine (Lice Breaker) et le Maldison (Malathion) (KP24) n'ont pas induit de cytotoxicité. Une apoptose et une nécrose précoces ont été observées dans le traitement à la perméthrine et une apoptose tardive et une nécrose précoce ont été mesurées dans le traitement au Maldison (Malathion) (KP24). De plus, la perméthrine (Lice Breaker) et le Maldison (Malathion) (KP24) ont induit des micronoyaux (MNi) à une fréquence significativement plus élevée (plage = 15-25 MNi/1000 cellules binucléées, n = 3) que la fréquence de fond (témoin milieu seul ; plage MNi = 6 MNi/1000 cellules binucléées, n = 3). Conclusion : Cette étude indique que l’exposition aux traitements chimiques contre les poux de tête a favorisé la mort cellulaire par apoptose précoce et par apoptose/nécrose tardive, et a également induit des dommages chromosomiques dans les cellules cutanées humaines.