Abstrait

La génistéine produit une hépatoprotection en modulant l'expression et la phosphorylation de l'EGFR dans la fibrose expérimentale

Rodriguez Fragoso L, Alvarez Ayala E, García Vazquez F et Reyes Esparza J

Contexte et objectif : La chronicité des maladies hépatiques conduit à l'apparition de fibrose, de cirrhose et éventuellement de cancer. Pour cette raison, il est important de rechercher de nouvelles thérapies contre la fibrose. L'utilisation de la génistéine comme agent hépatoprotecteur a été étudiée, mais son mécanisme d'action est inconnu. Le but de ce travail était d'évaluer le rôle de la génistéine comme traitement de la fibrose et son mécanisme d'action possible via l'inhibition de l'EGFR induite par CCl4 dans des échantillons de rat. Méthodes : La fibrose hépatique a été provoquée par l'administration chronique de CCl4 à des rats. Les animaux atteints de fibrose ont été traités avec 1 mg/kg de génistéine. Pour évaluer l'hépatoprotection de la génistéine sur la fibrose hépatique, nous avons réalisé une analyse histopathologique en utilisant à la fois la coloration H&E et la coloration au trichrome, ainsi qu'une analyse d'immunofluorescence pour l'α-SMA et une analyse immunohistochimique pour le PCNA. Afin de découvrir les effets de la génistéine sur l'expression et la phosphorylation de l'EGFR, nous avons effectué une immunocoloration pour l'EGFR et une analyse par transfert de points pour deux résidus de tyrosine spécifiques : pY992 et pY1068. Nous avons également évalué la fonctionnalité hépatique. Résultats : La génistéine a réduit la fibrose hépatique et amélioré l'architecture hépatique. Les cellules positives à l'α-SMA étaient plus faibles chez les animaux traités à la génistéine atteints de fibrose. De même, nous avons constaté une réduction de l'expression et de la phosphorylation de l'EGFR chez les animaux traités à la génistéine atteints de fibrose ; les cellules positives au PCNA étaient réduites dans ce groupe. Nous avons observé une amélioration de la fonctionnalité hépatique chez les animaux atteints de fibrose qui ont été traités à la génistéine. Conclusion : La génistéine produit une hépatoprotection en modulant l'expression et la phosphorylation de l'EGFR dans la fibrose expérimentale.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié