Anna Sleder, Jia Li, Andrea Cassidy-Bushrow, Sharon Cresci, Keoki Williams, Hani N Sabbah et David Lanfear
Contexte : De nombreuses données étayent les fondements génétiques du diabète et des études récentes impliquent plusieurs loci génétiques associés à l'insuffisance rénale et à l'albuminurie. De plus, l'albuminurie chez les patients diabétiques est un marqueur de risque important de maladie athéroscléreuse ainsi que de cardiomyopathie. Le but de cette étude était d'identifier les déterminants génétiques de l'albuminurie dans une population de patients diabétiques au moment de l'initiation de l'insuline.
Méthodes : La population étudiée comprenait des sujets diabétiques de type 2 au moment de l'initiation de l'insuline dans une cohorte observationnelle qui ont donné des échantillons de salive pour l'extraction d'ADN. Le rapport albumine/créatinine urinaire (UACR) et les taux d'HbA1c au départ ont été collectés et analysés pour déterminer leur association avec le génotype (N = 128).
Résultats : Bien qu'aucun des SNP n'ait atteint une signification statistique après ajustement de Bonferroni, deux régions ont montré des associations presque significatives avec l'UACR ; une sur le chromosome 1 (p = 8,66 E-07) et une sur le chromosome 12 (p = 9,82 E-07).
Conclusions : Dans cette petite étude portant sur des diabétiques nouvellement insulinodépendants, nous avons identifié deux régions génomiques potentiellement associées à l'albuminurie. Ces loci sont de bons candidats pour une étude plus approfondie des modérateurs des maladies cardiovasculaires chez les diabétiques. Des études de confirmation à plus grande échelle sont nécessaires.