Journal de médecine vasculaire et de chirurgie

Abstrait

Une variante génomique de l'IL-37 entraîne un risque important de maladie coronarienne

Duraid Hamid Naji AL-Midfai

La famille des interleukines 1 joue un rôle important dans les réponses immunitaires et inflammatoires. La maladie coronarienne (MC) est une maladie inflammatoire chronique. Cependant, l'association génétique entre l'IL-37, le septième membre de la famille de l'IL-1, et la MC est inconnue. Nous montrons ici qu'un polymorphisme nucléotidique unique dans le gène de l'IL-37 (rs3811047) confère un risque significatif de MC. Nous avons effectué une analyse d'association entre rs3811047 et MC dans deux populations indépendantes avec 2 501 patients et 3 116 témoins de Chine. Une analyse RT-PCR quantitative a été réalisée pour déterminer si le niveau d'expression de l'IL-37 est influencé par rs3811047. Nous montrons que l'allèle mineur A de rs3811047 est significativement associé à la coronaropathie dans deux populations indépendantes sous un modèle récessif (Padj = 5,51 × 10-3 / OR = 1,56 dans la population GeneID Northernern et Padj = 1,23 × 10-3 / OR = 1,45 dans la population GeneID Central). L'association est devenue plus significative dans la population combinée (Padj = 9,70 × 10-6 / OR = 1,47). De plus, l'association reste significative dans une population cas-témoins de coronaropathie appariée pour l'âge et le sexe. L'allèle A de rs3811047 montre une association significative avec un niveau d'expression d'ARNm diminué de l'IL-37 (n = 168, P = 3,78 × 10-4). Ces données suggèrent que l'IL37 est un nouveau gène de susceptibilité à la coronaropathie, qui fournit une cible potentielle pour la prévention et le traitement de la coronaropathie.