Nasira Mustafa*, Hajra Sarwer, Afzal M, Arif M
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est d'apparition aiguë. C'est une neuropathie auto-immune. La nutrition joue un rôle important chez les patients atteints de SGB. Le SGB n'est pas un trouble traumatique. Il s'agit de maladies paralysantes dans les pays en développement. Les auto-anticorps sont présents contre les différents antigènes dans les régions périphériques. L'apparition de cette maladie est très rare. L'incidence du SGB est de 0,4 à 1,7 par million de personnes par an. Le SGB a des sous-types de neuropathie axonale motrice aiguë (AMAN) et de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë ADIP. Un patient de 12 ans a été admis dans un hôpital public avec la plainte d'incapacité à marcher et à se tenir debout. Ses membres inférieurs sont devenus faibles. Il ne peut pas se lever et il était incapable de marcher. Après l'hospitalisation, un traitement a été administré au patient après quelques jours, il a été libéré. Il a été orienté vers un soutien nutritionnel. Une équipe lui a donné un traitement médical. Après des analyses de laboratoire et de sang, le résultat est positif au SGB. Un résultat significatif obtenu est qu'il serait traité. Le SGB est une maladie très rare. Le diagnostic est très difficile. Dans cette condition, le patient voit ses extrémités s'affaiblir progressivement. Le trouble de la faiblesse des membres s'aggrave de jour en jour.