Elena Paley
Nous avons rapporté l'induction de neurotoxicité et de neurodégénérescence par les métabolites du tryptophane qui lient les altérations métaboliques à la maladie d'Alzheimer (MA). Le tryptophane est un produit de la voie Shikimate (SP). Les cellules humaines manquent de SP, qui se trouve dans les bactéries intestinales humaines utilisant exclusivement la SP pour produire des acides aminés aromatiques (AAA). L'étude présentée est une première tentative d'analyse ciblée des gènes du microbiote intestinal humain dans des échantillons fécaux de MA. Les amorces oligonucléotidiques nouvellement conçues pour ce travail ciblent la SP-AAA dans les bactéries environnementales associées à l'activité humaine. En utilisant la réaction en chaîne par polymérase (PCR), nous avons trouvé une séquence bactérienne intestinale unique chez la plupart des patients atteints de MA (18 sur 20), bien que rarement chez les témoins (1 sur 13). Le clonage et le séquençage des produits de PCR associés à la MA (ADPP) permettent l'identification du NADHu transporteur de Na (+). La biquinone réductase (NQR) dans Clostridium sp. L'ADPP des patients atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) non apparentés possède des séquences presque identiques. Le substrat NQR ubiquinone est un produit SP et également un neuroprotecteur humain. Un déficit en ubiquinone a été déterminé dans un certain nombre de troubles neuromusculaires et également dans les troubles neurodégénératifs. Le traitement antibactérien a entraîné la réduction de l'ADPP chez un sujet témoin positif à l'ADPP qui a ensuite été diagnostiqué avec une démence de la maladie d'Alzheimer (MA). Nous avons exploré les bases de données du microbiome intestinal et découvert une similitude de séquence allant jusqu'à 97 % entre l'ADPP et certains individus sains de différentes zones géographiques. La différence dans les génotypes microbiens intestinaux entre la maladie d'Alzheimer (MA) et les témoins révélée dans cette étude est la découverte révolutionnaire. Le test est suggéré pour une surveillance en laboratoire non invasive de la maladie d'Alzheimer (MA) et des troubles apparentés/associés.