Frank Spillmann, Kapka Kapka, Katrin Warstat, Stojan Perisic, Jochen Ringe, Carsten Tschöpe et Sophie Van Linthout
Contexte : En nous basant sur la capacité régénératrice des HDL et leur capacité à induire la migration des cellules endothéliales, nous avons cherché à déterminer si les HDL peuvent influencer la migration des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) et à analyser les mécanismes sous-jacents. Méthodes et résultats : Les CSM expriment le récepteur SR-BI comme le montre la cytométrie de flux. La supplémentation en HDL ou en leur principale apolipoprotéine (apo), l'apo AI, induit l'état de phosphorylation de la production d'Akt et de NO dans les CSM. Ceci est associé à une augmentation de la formation de lamellipodes comme le démontre la coloration à la phallotoxine et conduit en outre à une induction de la capacité de migration comme l'indique une présence 1,4 fois (p<0,05) et 1,4 fois (p<0,05) plus élevée de CSM dans la chambre inférieure d'une chambre de Boyden modifiée supplémentée en HDL ou en apo AI, respectivement, par rapport au milieu de base. Français De plus, la capacité de migration des MSC dans un test de cicatrisation des plaies 24 h après le grattage était 1,7 fois (p<0,05) et 1,2 fois (p<0,05) plus élevée chez les MSC traités par HDL et apo A-I hydroxyurée par rapport aux MSC traités par hydroxyurée basale. Dans les deux tests, la migration des MSC stimulée par HDL ou apo AI a été réduite en présence de l'inhibiteur de la phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) Ly294002. Conclusion : Le HDL induit la migration des MSC de manière dépendante de la PI3K.