Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Détermination par HPLC de la metformine, de la famotidine et de la ranitidine par dérivatisation avec de la benzoïne à partir de médicaments et d'échantillons biologiques

Malik Alamgir, Muhammad Yar Khuhawar, Saima Qayoom Memon, Amir Hayat, Rizwan Ali Zounr et Asma Chanar

Une nouvelle méthode de chromatographie liquide haute performance (HPLC) a été développée sur la base d'une dérivatisation pré-colonne avec de la benzoïne pour la détermination de la metformine, de la famotidine et de la ranitidine. La séparation a été réalisée à partir de la colonne C18 après élution isocratique de la solution des médicaments avec du méthanol, de l'eau, de l'acétonitrile et du tétrahydrofurane (THF) (40:40:16:4 v/v) avec un débit de 1 mL/min. La détection UV s'est avérée être de 268 nm. La plage d'étalonnage linéaire a été obtenue avec 2,5-12,5 μg/ml, avec des limites de détection (LOD) de 0,091-0,30 μg/ml. La durée totale d'exécution pour l'élution était de 3,5 min. La dérivation, la séparation et la quantification étaient répétables (n=4) en termes de temps de rétention et de hauteur/surface de pic avec un écart type relatif (RSD) compris entre 0,84 et 1,55 % et 0,68 à 1,17 % respectivement. La méthode a été appliquée à l'analyse de la metformine, de la famotidine et de la ranitidine à partir de préparations pharmaceutiques, de sérum humain et d'urine humaine. Les éventuels effets interférents de la matrice de l'échantillon ont été vérifiés par l'analyse par la méthode d'addition standard et l'effet de matrice n'a pas été indiqué.