Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Développement d'une méthode HPLC pour la naringénine et son glucoside dans le sérum de rat et leurs études de biodisponibilité

Varsha Gupta, Madhumita Srivastava, Rakesh Maurya, Paliwal SK et Anil Kumar Dwivedi

Cette étude visait à trouver un puissant dérivé de la naringénine (N) avec une action ostéogénique. Dans le CDRI, nous avons isolé la naringénine-6-C-glucoside (NCG). Celle-ci s'est avérée plus active que la naringénine. Cet article présente une méthode HPLC bioanalytique pour les études de biodisponibilité comparative de N et de NCG. Dans cette méthode, la séparation a été réalisée sur une colonne Lichrosphere Lichrocart RP 18 (250 mm, 4 mm, 5 μm, Merck), la phase mobile étant constituée d'un mélange de 0,5 % d'acide phosphorique dans de l'eau triplement distillée et de l'acétonitrile (75:25). Le débit a été maintenu à 1,5 ml/minute et les effluents de la colonne ont été surveillés à 290 nm et 325 nm. Le temps de rétention de la NCG était d'environ 2,5 min, tandis que la naringénine s'éluait à environ 14,5 min. Français Il n'y a pas d'interférence des impuretés sériques à ces temps de rétention. Les paramètres de validation ont été vérifiés et se sont trouvés dans les limites. Les concentrations sériques les plus élevées (C max ) de naringénine (dose de 5 mg/kg) ont été enregistrées 4 h après l'administration et ont atteint 1584 ± 439 ng/ml, suivies d'une diminution marquée entre 6 et 24 h. Dans le cas de NCG (dose de 5 mg/kg), la concentration la plus élevée de 738 ± 300 ng/ml a été trouvée à 3 heures (C max ). Ces données indiquent que N et NCG sont efficacement absorbés après l'alimentation des rats et que leur biodisponibilité est liée à la fraction glucoside.