Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation de méthodes HPTLC et RP-HPTLC pour l'estimation de la félodipine dans les formulations en vrac et pharmaceutiques

Jain PS, Ansari NA et Surana SJ

L'objectif de ce travail est d'établir une méthode développée et validée pour l'analyse pharmaceutique de la félodipine en vrac et dans la formulation pharmaceutique par chromatographie sur couche mince haute performance HPTLC (NP) et chromatographie sur couche mince haute performance en phase inverse RP-HPTLC (RP). La séparation chromatographique a été réalisée sur des plaques d'aluminium pré-revêtues d'une couche de 250 μm de gel de silice 60 F ₂₅₄ et de gel de silice 60 RP-18 TLC F ₂₅₄ S en utilisant respectivement du toluène : méthanol (8:2 v/v) et de l'acétonitrile : eau : acide acétique glacial (8:2:1 v/v/v) comme phase mobile. Le balayage a été effectué par densitométrie à 237 nm. Français La valeur R _{f de la félodipine dans NP et RP était de 0,40 et 0,53 et la fiabilité de la méthode a été évaluée par l'évaluation de la linéarité qui s'est avérée être de 300-1800 et 500-3000 ng/bande avec le coefficient de corrélation} ^r2 =0,998 ainsi que la précision de la méthode en termes de % de récupération qui s'est avérée être de 98-101 ± 1,04 % et 99-100 ± 0,47 % et les limites de détection et de quantification étaient respectivement de 11,51, 34,90 et 29,90, 90,61. La méthode peut être utilisée pour l'analyse de routine de la félodipine en vrac et dans les formulations pharmaceutiques.