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Abstrait

Les populations de lymphocytes T à mémoire CD4+ humains sécrètent des cytokines Th1 en réponse à la stimulation de l'antigène grippal

Shan Chen, David Roumanes, Maria T. Arevalo, Yanping Chen et Mingtao Zeng

L'efficacité du vaccin contre la grippe saisonnière est mesurée par la capacité du vaccin à provoquer des réponses anticorps spécifiques à la souche. Chaque année, des ressources sont allouées à la formulation de nouveaux vaccins contre la grippe. Les vaccins candidats utilisant des lymphocytes T à mémoire peuvent offrir une protection à long terme. Notre étude caractérise la réponse des lymphocytes T à mémoire CD4+ humains au virus de la grippe. Un test de coloration des cytokines intracellulaires a été utilisé pour évaluer la production par les lymphocytes T de plusieurs cytokines (IFN-γ, IL-2, TNF-α, IL-4, IL-5 et IL-17) trouvées dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain après stimulation par des antigènes de la grippe. La production de cytokines Th1 (IFN-γ, TNF-α et IL-2) était significative dans les lymphocytes T CD4+ activés après stimulation, tandis que la sécrétion de cytokines Th2 restait inchangée. De plus, une augmentation significative des lymphocytes T CD4+ multifonctionnels sécrétant simultanément des combinaisons d'IL-2, d'IFN-γ et de TNF-α a été observée. Nos études ont révélé que les réponses des lymphocytes T CD4+ contre la grippe sont biaisées en Th1, ce qui soulève la possibilité d'identifier ces populations comme cibles pour une vaccination réussie contre la grippe

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié