Sandra A. Acosta, Nick Franzese, Meaghan Staples, Nathan L. Weinbren, Monica Babilonia, Jason Patel, Neil Merchant, Alejandra Jacotte-Simancas, Adam Slakter, Mathew Caputo, Milan Patel, Giorgio Franyuti, Max H. Franzblau, Lyanne Suarez, Chiara Gonzales-Portillo, Theo Diamandis, Kazutaka Shinozuka, Naoki Tajiri, Paul R. Sanberg, Yuji Kaneko, Leslie W. Miller
La thérapie cellulaire est une thérapie prometteuse pour l'infarctus du myocarde. La réparation endogène du muscle cardiaque après un infarctus du myocarde est un défi car les cardiomyocytes adultes ont une capacité limitée à proliférer et à remplacer les cellules endommagées. Des preuves précliniques et cliniques ont montré que la thérapie cellulaire peut favoriser la revascularisation et le remplacement des myocytes endommagés après un infarctus du myocarde. Les cellules souches adultes peuvent être récoltées à partir de différentes sources, notamment la moelle osseuse, les myoblastes squelettiques et les cellules sanguines du cordon ombilical humain. L'utilisation de ces cellules pour la réparation de l'infarctus du myocarde présente divers avantages par rapport aux autres sources de cellules souches. Parmi ceux-ci figurent une récolte facile, une capacité de différenciation illimitée et un potentiel angiogénique robuste. Dans cette revue, nous discutons des découvertes marquantes et des preuves les plus récentes démontrant l'efficacité thérapeutique et la sécurité de la transplantation de cellules sanguines de cordon ombilical humain en tant que thérapie autonome ou en combinaison avec la thérapie génique, soulignant l'importance d'optimiser le moment, la dose et les méthodes d'administration, et une meilleure compréhension des mécanismes d'action qui guideront l'entrée clinique de ce traitement innovant pour les troubles ischémiques, en particulier l'infarctus du myocarde.