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Abstrait
Cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain dans le traitement de la sclérose en plaques progressive secondaire
Lu Z, Zhao H, Xu J, Zhang Z, Zhang X, Zhang Y, Liu Z et Xu Y
Contexte : La sclérose en plaques (SEP) est une maladie irréversible et démyélinisante du cerveau et de la moelle épinière qui entraîne une invalidité importante chez les jeunes. Cependant, les options thérapeutiques pour arrêter efficacement la progression pathologique de la SEP sont limitées. Cette étude visait à évaluer la sécurité et l'efficacité des cellules souches mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical humain (hUC-MSCs) dans le traitement de la sclérose en plaques progressive secondaire.
Méthodes : Huit patients atteints de sclérose en plaques progressive secondaire ont été recrutés entre mai et décembre 2010. Les participants ont reçu des injections intraveineuses intrathécales de cellules souches hématopoïétiques multicellulaires (CSM-hUC). Tous les patients ont été évalués selon l'échelle d'état d'invalidité étendue, la fréquence des rechutes, la classification des lymphocytes, les caractéristiques de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et les événements indésirables avant le traitement jusqu'à 18 mois après la perfusion.
Résultats : L'étude a suggéré que, parmi les huit cas, six ont montré une amélioration thérapeutique après le traitement par hUCMSCs et chez les huit patients, la fréquence des rechutes a diminué à 36,4 % de celles avant le traitement (1,2 ± 0,5 contre 3,3 ± 0,7, p < 0,05). Le test de cytométrie de flux (FACS) a indiqué que les lymphocytes T et les lymphocytes B sanguins étaient inhibés après le traitement. Les caractéristiques de l'IRM ont également montré une diminution du volume et de la gravité des lésions, avec peu d'événements indésirables. Conclusion : les hUC-MSCs peuvent atténuer l'invalidité et réduire les rechutes de la sclérose en plaques progressive secondaire en modulant les réponses immunitaires, ce qui s'est également avéré sûr chez les patients atteints de SEP. Ces résultats suggèrent que la transplantation de hUC-MSCs pourrait être une thérapie potentielle pour la SEP.