Indexé dans
  • Base de données des revues académiques
  • Ouvrir la porte J
  • Genamics JournalSeek
  • Clés académiques
  • JournalTOCs
  • Infrastructure nationale des connaissances en Chine (CNKI)
  • Répertoire des périodiques d'Ulrich
  • Bibliothèque des revues électroniques
  • RechercheRef
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC - WorldCat
  • Catalogue en ligne SWB
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publions
  • Fondation genevoise pour la formation et la recherche médicales
  • Pub européen
  • Google Scholar
Partager cette page
Dépliant de journal
Flyer image

Abstrait

Anticorps monoclonaux humanisés dans l'asthme

Arzu Didem Yalcin

Les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à l'asthme, qui est une maladie hétérogène, sont caractérisés par des réponses interactives entre différents types de cellules (épithéliales des voies respiratoires, cellules musculaires lisses, cellules mésenchymateuses) et les cellules hématopoïétiques des systèmes immunitaires adaptatif et inné. Les patients souffrant d'asthme persistant sévère (APS) présentent un risque accru de troubles cardiovasculaires et une inflammation systémique accrue associée à l'APS peut jouer un rôle. Des taux élevés de médiateurs pro-inflammatoires ddimère, CXCL8, homocystéine, peptide cationique éosinophile (ECP), IL-6, CRP et TNF sont élevés dans l'APS, et tous sont associés à un risque cardiovasculaire accru

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié