Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

L'acide hyaluronique augmente les régulateurs du cycle cellulaire P130, E2F4 et P27kip1 dans les cellules souches mésenchymateuses humaines dormantes pour réguler la quiescence cellulaire

Meei-Ru Lin, Tzyy Yue Wong, Chun-Hsien Wu et Lynn L.H. Huang

La quiescence préserve les propriétés des cellules souches pendant qu'elles sont dormantes. Les mécanismes associés à la dormance impliquent divers régulateurs cellulaires. Ici, les effets de l'acide hyaluronique (HA ; un polysaccharide associé à la matrice extracellulaire) sur le cycle des cellules souches mésenchymateuses et l'implication des protéines de la famille p130 et E2F dans la régulation du cycle des cellules souches mésenchymateuses ont été évalués. Les cellules souches mésenchymateuses dérivées du placenta (PDMSC) ont été cultivées soit sur une surface de culture tissulaire normale (TCS) soit sur une surface recouverte d'HA. Les pourcentages de population cellulaire aux phases G0/G1, S et G2/M ont été analysés 36, 40, 44, 48 et 50 h après l'ensemencement à l'aide de la cytométrie de flux. À 36 h, les cellules traitées à l'HA avaient plus de PDMSC en phase G0/G1 (61,59 % contre 43,61 % dans le groupe TCS). Français À 48 et 50 h pour les groupes HA et TCS, respectivement, les PDMSC avaient des distributions de population très similaires dans les phases du cycle cellulaire ; ainsi, ces cellules ont été utilisées pour étudier les régulateurs du cycle cellulaire . Les protéines de poche (p130, p107 et pRb), les protéines de la famille E2F (E2F3, E2F4 et E2F5), en utilisant et la liaison de p130 à E2F4 et DP1 ont été analysées par transfert Western et co-immunoprécipitation. Le groupe HA à 48 h a montré une expression accrue des protéines p130 et E2F4 par rapport au groupe TCS à 50 h (4,3 fois et 1,5 fois, respectivement), et la liaison de p130 à E2F4 et DP1 a été détectée 36, 48 et 50 h après l'ensemencement. Dans cette étude, la formation régulée par HA d'un complexe p130/E2F4 a été observée dans les PDMSC, ce qui suggère que le cycle des cellules souches mésenchymateuses est régulé par HA en tant que matrice extracellulaire.