Cliniques en santé maternelle et infantile

Abstrait

Hypogonadisme hypogonadotrope associé à la maladie de Cushing – Rapport de cas

Deepti Jain et Suvrit Jain

Une femme de 27 ans a présenté une aménorrhée secondaire. Elle était obèse et avait une pigmentation marquée sur le visage, des vergetures abdominales et une hypertension sévère. Le bilan endocrinien a révélé un faible taux d'estradiol et de gonadotrophine suggérant un hypogonadisme hypogonadotrope. Une imagerie par résonance magnétique a révélé un macroadénome dans l'hypophyse antérieure. Une augmentation du taux de cortisol et d'hormone adénocorticotrope a confirmé le diagnostic de maladie de Cushing. Le macroadénome hypophysaire a été réséqué par radiochirurgie au gamma knife de Leksell. La réponse sur sa fonction reproductrice a été immédiate, car elle a eu des règles spontanées trois semaines seulement après la chirurgie. Elle est également devenue normotendue et fait l'objet d'un suivi.