Christy G. Mumphrey, Brian Barkemeyer et Regina M. Zambrano
Nous rapportons le cas d'une patiente atteinte d'un syndrome hydantoïne fœtal et d'une hypoplasie cardiaque gauche. Seuls trois autres cas présentant cette association ont été décrits. Ce cas souligne également l'importance de la variation génétique dans la variabilité phénotypique des tératogènes et l'importance d'un bon suivi prénatal pour minimiser le risque de tératogénèse.