Abstrait

Identification et caractérisation des origines de réplication de multiples chromosomes chez Rhodobacter sphaeroides

Berra Koskulu, Abha Choudhary, Hannah Johnson, Hyuk Cho et Madhusudan Choudhary

La réplication de l'ADN a été largement étudiée chez un certain nombre d'espèces bactériennes, qui possèdent un génome unipartite constitué d'un seul chromosome circulaire. Environ 10 % des espèces bactériennes séquencées ont une structure génomique multipartite, composée de plusieurs chromosomes. Cependant, la coordination et la régulation de la réplication multichromosomique chez les bactéries restent mal comprises. Rhodobacter sphaeroides possède un génome multipartite constitué de deux chromosomes, le chromosome primaire (CI) d'environ 3 Mb et le chromosome secondaire (CII) de 0,9 Mb. Les analyses de la courbe en Z et de l'asymétrie GC ont révélé que le CI et le CII de R. sphaeroides présentent respectivement trois et cinq régions d'origine chromosomique putatives. Ensuite, les régions flanquantes de ces régions putatives ont été analysées plus en détail en termes de conservation des gènes, de densité des gènes et de ratios génétiques entre les brins avant et complémentaire correspondants, précédemment identifiés à proximité des origines réplicatives biologiquement confirmées d'espèces bactériennes étroitement liées à R. sphaeroides. Par la suite, toutes les régions réplicatrices putatives ont été clonées dans un plasmide pLO1, un vecteur suicide chez R. sphaeroides. La réplication autonome de ces plasmides recombinants chez R. sphaeroides a été examinée plus en détail à l'aide de méthodes de conjugaison et moléculaires. Les résultats ont démontré que CI et CII de R. sphaeroides ont respectivement une seule origine de réplication sur ses chromosomes, ce qui fournira la base de travaux futurs sur la coordination et le contrôle de la réplication et de la ségrégation de plusieurs chromosomes chez les bactéries.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié