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Abstrait
Identification de nouveaux inhibiteurs de la protéase NS3-4A du virus de l'hépatite C par une approche de criblage virtuel
Anish Kumar, Rashmi Gupta, Kanika Verma, Kshitija Iyer, Shanthi V et K Ramanathan
Le virus de l'hépatite C (VHC) est l'une des principales causes de cirrhose et de cancer du foie dans le monde. La réplication et la maturation de la polyprotéine virale du VHC dépendent essentiellement du clivage du précurseur de la polyprotéine en 10 protéines virales. La protéase sérine NS3-4A clive la région non structurelle de la polyprotéine à quatre jonctions sur cinq, ce qui en fait une cible prometteuse pour le développement d'inhibiteurs antiviraux. De nombreux inhibiteurs de la protéase NS3/4A du VHC sont en cours d'essai clinique et une amélioration indique une réduction significative du taux d'infection virale. Cependant, la plupart des IP développent des variantes associées à la résistance pendant le traitement et sont limités à un ou deux génotypes du VHC. L'IP de deuxième génération, MK-5172, est la seule exception, qui inhibe puissamment la plupart des variantes associées à la résistance aux IP de première génération et est pan-génotypique. Dans cette étude, nous avons étudié les composés principaux puissants sur la base d'une recherche de similarité en utilisant l'inhibiteur de protéase le plus puissant, le MK-5172. Nous avons effectué des techniques de criblage virtuel en utilisant la base de données PubChem disponible dans le NCBI pour identifier les molécules de type plomb. La base de données a donné 32 résultats pour une recherche de similarité à 95 % et l'analyse pharmacocinétique (ADME) a été réalisée pour les composés sélectionnés. Cette conception de médicament basée sur la structure a permis d'identifier trois composés principaux qui peuvent mieux fonctionner contre la protéase NS3/4A.