Alejandro Carabarin-Lima, María Cristina González-Vázquez, Lidia Baylon-Pacheco, Victor Tsutsumi, Patricia Talamás-Rohana et José Luis Rosales-Encina
Une protéine de surface (TcSP2) de Trypanosoma cruzi a été évaluée seule ou fusionnée aux domaines chaperon (CHP) ou ATPase (ATP) de la protéine de choc thermique 70 (TcHSP70) comme candidat vaccin dans un modèle murin d'infection aiguë expérimentale à T. cruzi. Des souris BALB/c ont été immunisées avec les protéines recombinantes rTcSP2, TcSP2-CHP ou rTcSP2-ATP et infectées avec des trypomastigotes sanguins. rTcSP2 et rTcSP2-ATP ont induit des isotypes IgG1, IgG2a et IgG2b (Th1-Th2 mixtes) et rTcSp2-CHP a induit des isotypes IgG2b>IgG2a>IgG1, avec un rapport IgG2b/IgG1 > 1 (Th1). Après immunisation et infection parasitaire, une diminution de 75 % de la parasitémie a été détectée chez les souris immunisées avec rTcSP2 ou rTcSP2-CHP, et une diminution de 50 % a été observée avec rTcSP2-ATP. La survie était de 100 % pour les animaux immunisés avec rTcSP2 et de 75 % pour ceux immunisés avec rTcSP2-CHP ou rTcSP2-ATP. Avant l'infection parasitaire, les protéines recombinantes ont favorisé une augmentation des taux sériques de cytokines interleukine (IL)-2, IL-10 et interféron (IFN)-γ mais pas d'IL-4, indiquant une réponse immunitaire cellulaire de type Th1 ; ces taux ont augmenté après l'infection. La coloration histologique a révélé une diminution des lésions du tissu cardiaque et une faible infiltration de cellules inflammatoires chez les animaux immunisés avec rTcSP2. Le résultat ci-dessus indique que rTcSP2, seul ou fusionné aux domaines TcHSP70, est un candidat potentiel pour le développement d'un vaccin contre la maladie de Chagas.