Journal de pathologie végétale et de microbiologie

Abstrait

Amplification isotherme médiée par boucle d'immunocapture pour la détection rapide du virus de la feuille jaune en cuillère de la tomate (TYLCV) sans extraction d'ADN

Mohammad Amin Almasi, Seyedmohammad Hosseyni Dehabadi et Zahra Eftekhari

Pour réduire au minimum le temps nécessaire à certains tests de diagnostic, notamment la réaction en chaîne par polymérase (PCR), l'amplification isotherme à médiation par boucle (LAMP ; en raison principalement de l'étape d'extraction de l'ADN) et également le DAS-ELISA, un protocole innovant d'immunocapture LAMP (IC-LAMP) et d'immunocapture PCR (IC-PCR) basé sur le génome du virus de la feuille jaune en cuillère de la tomate (TYLCV) a été utilisé et optimisé. Même si les tests DAS-ELISA, IC-PCR et IC-LAMP pouvaient détecter avec succès des échantillons de plantes infectées positives, compte tenu du temps, de la sécurité, de la sensibilité, du coût, de l'absence de besoin d'extraction d'ADN et de la simplicité, ce dernier était globalement supérieur. Le bleu d'hydroxynaphtol pouvait produire un changement de couleur et une luminosité stables et durables dans une approche basée sur un tube fermé pour éviter le risque de contamination croisée. Dans l'ensemble, comme l'IC-LAMP est sensible, rentable, assez convivial et peut également générer des résultats plus précis que les procédures de diagnostic précédentes, nous proposons donc ce test comme un système de reconnaissance virale alternatif hautement fiable concernant la reconnaissance du TYLCV et probablement d'autres maladies virales.