Ekaterina Y SheveZla, Marina A Tikhonova, Egor V Batorov, Vera V Sergeevicheva, Irina V Kryuchkova, Vladimir A Kozlov, Alexandr A Ostanin et Elena R Chernykh
Les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) possèdent un potentiel multi-lignage et des activités immunorégulatrices qui leur confèrent un grand potentiel dans les technologies orientées vers les cellules. Cependant, leurs propriétés biologiques peuvent être altérées dans diverses pathologies, de sorte que les approches visant à améliorer la capacité des CSM à se développer et à exprimer les propriétés immunorégulatrices attendues représentent l'un des défis de cette nouvelle thérapie. Dans la présente étude, nous avons caractérisé l'expansion des CSM dérivées de la moelle osseuse ainsi que leurs propriétés fonctionnelles chez des patients atteints de tumeurs malignes hématologiques, et avons conçu une stratégie de prétraitement ex vivo avec le facteur de croissance des fibroblastes basique (FGFb) pour améliorer les activités des CSM. Nos résultats ont démontré que les CSM des patients sont généralement conformes aux critères minimaux proposés par la Société internationale de thérapie cellulaire pour concevoir des CSM et, de plus, possèdent une capacité bien définie à maintenir l'hématopoïèse . Dans le même temps, la croissance des CSM, le potentiel immunosuppresseur et ostéogénique sont considérablement diminués chez les patients. Néanmoins, la génération de MSC dans des conditions enrichies en FGFb s'est accompagnée d'une diminution de la culture jusqu'à la confluence, d'une augmentation du rendement cellulaire et du nombre de MSC en cycle. De plus, comme les MSC intactes, les MSC traitées au FGF ont montré une activité sécrétoire significative mais un potentiel immunosuppresseur et ostéogénique réduit. Ces données indiquent la capacité du FGFb à corriger l'expansion altérée des MSC et notent que l'utilisation du FGFb est possible pour optimiser les protocoles basés sur les MSC dans le traitement de certaines hémopathies malignes.