Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Méthode Rp-Hplc améliorée pour l'estimation simultanée de l'acide tranexamique et de l'acide méfénamique sous forme de comprimés

Subramanian Natesan, Devipriyadharshini Thanasekaran, Venkateshwaran Krishnaswami et Chandrasekar Ponnusamy

Une méthode améliorée de RP-HPLC dérivée avec détection PDA a été développée et validée pour l'estimation simultanée de l'acide tranexamique et de l'acide méfénamique sous forme de comprimés combinés. La méthode utilise une dérivatisation précolonne en utilisant 0,2 % de ninhydrine méthanolique au niveau du groupe amino primaire de l'acide tranexamique pour former le produit violet de Ruhemann. L'acide méfénamique ne pouvait pas réagir avec la ninhydrine. L'estimation chromatographique a été réalisée en utilisant une colonne analytique phénoménex C-18 (250 x 4,6 mm, 5 μm) et la phase mobile constituée de méthanol et de tampon acétate 20 mmol -1 (75:25, v/v) pH ajusté à 4,0 en utilisant de l'acide orthophosphorique à un débit de 1,0 mLmin -1 . La détection UV a été réalisée à 370 nm en utilisant un détecteur à réseau de photodiodes. Français Le temps de rétention de l'acide tranexamique et de l'acide méfénamique était de 3,9 et 12,4 min. Les courbes d'étalonnage de l'acide tranexamique et de l'acide méfénamique étaient linéaires avec un coefficient de corrélation de 0,9973 et 0,9985 à une concentration allant de 5 μgmL -1 à 25 μgmL -1. La récupération était comprise entre 98,5 % et 100,5 % pour l'acide tranexamique et 99,7 % et 104,3 % pour l'acide méfénamique. Les limites de détection et de quantification étaient de 54,0 ngmL -1 et 62,6 ngmL -1 pour l'acide tranexamique, de 12,3 ngmL -1 et de 37,1 ngmL -1 pour l'acide méfénamique. La méthode développée est très sensible car les deux pics étaient bien séparés de son pic d'agent de dérivation avec un temps d'analyse court de 15 minutes.