Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Conception, synthèse et caractérisation in silico de nouveaux analogues du Spebrutinib

Zaid M Jaber Al-Obaidi, Omar F Abdul-Rasheed, Monther F Mahdi et Ayad MR Raauf

Contexte : Récemment, la conception de médicaments in silico ou assistée par ordinateur est devenue une pierre angulaire de la découverte de médicaments modernes. L'une des approches pour traiter le cancer est l'inhibition de la tyrosine kinase, qui est considérée comme une enzyme clé dans la survie des cellules cancéreuses. Le spebrutinib, en tant que membre des inhibiteurs de la tyrosine kinase, présente peu d'effets secondaires indésirables en raison de ses liaisons hors cible. Dans ce travail, le programme GOLD a été utilisé pour prédire les liaisons et donc l'activité inhibitrice de la tyrosine kinase.

Méthodologie : Après les processus de conception et d'amarrage, la synthèse chimique de trois analogues du spebrutinib a été réalisée.

Résultats : Les rendements en pourcentage des synthèses chimiques variaient de 81 % à 89 %. Ces analogues ont été caractérisés à l'aide de FT-IR, DSC, CHN et 1H RMN. En conclusion, ces nouveaux analogues du spebrutinib ont été conçus, synthétisés et caractérisés avec succès. Cependant, ces analogues sont des agents anticancéreux potentiels et leur activité biologique contre les cellules cancéreuses et leur profil de toxicité contre les cellules normales sont essentiels pour confirmer les résultats actuels.