Hardik N Lakhani, Dinesh N Vakharia, Abeer H Makhlouf, Ragaa A Eissa et Mohamed M Hassan
Français Des protoplastes de Trichoderma harzianum NBAII Th 1 et T. viride NBAII Tv 23 ont été isolés à l'aide d'enzymes de lyse. La fusion des protoplastes de T. harzianum et T. viride a été réalisée. Les protoplastes fusionnés générés et 21 isolats fusionnés ont été utilisés pour étudier leur activité antagoniste et la caractérisation RAPD-PCR en comparaison avec leurs parents. Parmi les isolats fusionnés, l'isolat F7 a produit le pathogène inhibiteur de croissance maximal (une augmentation d'un facteur et demi par rapport aux souches parentales). Tous les isolats fusionnés testés ont montré une activité antagoniste accrue contre Fusarium oxysporum par rapport aux souches parentales, à l'exception du F21 fusionné. Des résultats spécifiques pour l'empreinte digitale ont été obtenus par les sept amorces de RAPD. Ces marqueurs ont produit différents modèles de fragments avec un nombre variable de bandes et ont donné un total de 79 bandes distinctes. Les bandes polymorphes sont arrivées à 16,5 % tandis que les bandes monomorphes sont arrivées à 83,5 %. De plus, l'amorce OPO-13 a montré le polymorphisme le plus élevé, soit 35,3 %. Alors que l'amorce OPA-16 a montré le polymorphisme le plus faible, soit 9,0 %. Le dendrogramme basé sur les résultats du marqueur RAPD a regroupé les deux souches parentales et vingt et un fusants en deux groupes différents avec environ 83 % de similarité génétique. Le premier groupe contenait les deux souches parentales et vingt fusants, et le deuxième groupe contenait le fusant F2. Nos résultats dans cette étude suggèrent que la technique de fusion des protoplastes est utile pour développer les souches hybrides supérieures et améliorer l'activité antagoniste des Trichoderma spp. contre les champignons pathogènes testés.