Zoltan Szomor
Objectif : Inhibition de la phosphorylation de la tyrosine CagA ou perturbation du complexe CagA–SHP-2, pour empêcher la fonction bactérienne qui peut conduire aux ulcères gastroduodénaux et à l'adénocarcinome gastrique, en utilisant des plantes médicinales. L'interaction CagA–SHP-2 dépend de la phosphorylation de la tyrosine CagA et, par la formation du complexe. SHP2 joue un rôle central dans la signalisation des facteurs de croissance et des cytokines. En inhibant ce complexe de domaine CagA-SHP-2, nous pouvons empêcher la survie des bactéries dans l'hôte. Cette inhibition du complexe CagA-SHP-2 peut être réalisée en utilisant divers composés chimiques comme le NSC87877, l'acide salicylique, etc. Ces composés ont la capacité d'inhiber le domaine CagA-SHP-2. Les composés fonctionnels de ces composés peuvent inhiber le CagA-SHP-2. Dans notre étude, nous ciblons l'inhibition du complexe CagA-SHP2 en utilisant certaines plantes médicinales comme les composés de quinoléine, le thé noir, le curcuma, la muscade, le gingembre [1]. Des études antérieures ont prouvé que ces produits à base de plantes médicinales ont un effet bactéricide sur la culture de H. pylori, que ces plantes ont près de 95 à 100 % d'inhibition de la croissance de H. Pylori, ce qui prédit que ces produits végétaux peuvent inhiber la croissance de la culture de H. Pylori, nous nous concentrons donc ici sur le fait que ces plantes peuvent inhiber le complexe de domaine CagA-SHP-2.