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Abstrait

Aperçu du mécanisme de réparation de l'ADN fonctionnant lors des points de contrôle du cycle cellulaire dans les cellules eucaryotes

M. Asimuddin, K. Jamil

Français Dans cet article, nous avons essentiellement passé en revue le mécanisme moléculaire impliqué dans les dommages et la réparation de l'ADN à divers points de contrôle du cycle cellulaire dans les cellules eucaryotes. Les cellules eucaryotes ont la capacité de développer une réponse aux dommages à l'ADN qui peuvent être causés par des facteurs environnementaux tels que les produits chimiques, les xénobiotiques, les radicaux libres, les rayonnements ionisants (IR) ou les produits du métabolisme intracellulaire, ainsi que par les produits de la thérapie médicale. En réponse à ces agressions, les réactions suivantes peuvent se produire dans l'environnement cellulaire : (a) Dans le cas de dommages à l'ADN, la machinerie protéique est activée et se fixe au site de la lésion, ce qui entraîne l' arrêt du cycle cellulaire à la phase G1 vers S (le point de contrôle G1/S), à la phase de réplication de l'ADN (le point de contrôle intra-S) ou à la phase G2 vers la mitose (le point de contrôle G2/M) jusqu'à ce que la lésion subisse une réparation ; (b) Comme il existe de nombreuses lésions différentes possibles, les mécanismes de réparation de l'ADN suivants sont activés, notamment la réparation directe, la réparation par excision de base, la réparation par excision de nucléotides, la réparation des mésappariements et les cassures double brin (DSB) telles que la recombinaison homologue (HR) et la réparation par jonction d'extrémités non homologues (NHEJ). Dans la HR, les protéines émergentes les plus importantes sont les protéines suppressives de tumeur BRCA1, BRCA2 et Rad51 qui jouent un rôle important dans le maintien de l'intégrité génomique en protégeant les cellules des cassures double brin. De plus, l'interaction de Rad51 avec les complexes protéiques BRCA2 est essentielle pour la HR, qui peut être visualisée au microscope sous forme de foyers et est considérée comme des sites représentatifs où le mécanisme de réparation peut avoir lieu. De plus, nous avons accordé une attention particulière à la récente découverte de l'interaction de Rad51 avec la protéine BRCA2 dans les cassures double brin par HR.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié