Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics

Abstrait

Le polymorphisme de l'interleukine-28B est un prédicteur pharmacogénétique lors du traitement par sofosbuvir plus interféron pégylé et ribavirine chez les patients égyptiens atteints d'hépatite C chronique

Hosni Dh Abd EL-Raheem, Medhat H Hashem, Alaa A Hemeida, Mohamed E Ebeed, Usama A Arafa et Laila M Yousef.

Contexte et objectif : Le polymorphisme de l'interleukine-28B (IL-28B) est un prédicteur de la réponse virologique soutenue (RVS), de la clairance spontanée et de la personnalisation du traitement du virus de l'hépatite C (VHC). Cette étude visait à déterminer le polymorphisme rs12979860 de l'IL28B parmi les patients égyptiens atteints d'hépatite C chronique (HCC) comme étape du traitement personnalisé du VHC et de la pharmacogénomique. Méthodes : Les patients égyptiens atteints d'HCC ont reçu du sofosbuvir (SOF) plus de l'interféron pégylé (PEG-IFN) et de la ribavirine (RBV) pendant 12 semaines. Au total, 82 patients égyptiens infectés par le VHC et 27 individus sains ont été inclus dans la présente étude. Les patients atteints d'HCC ont été classés comme obtenant une RVS si l'ARN du VHC plasmatique était indétectable (groupe A) et comme non-répondeurs si l'ARN du VHC plasmatique était détectable (groupe B). Les génotypes IL28B ont été analysés et leurs associations avec la RVS ont été sélectionnées. Résultats : Le taux de réponse en fin de traitement (RFT) était de 100 %. Cependant, la RVS12 était de 76,8 % (groupe A) et de 23,2 % en rechute (groupe B). Parmi les patients CHC étudiés, 50 % étaient IL-28B TT, 40,2 % CT et 9,8 % CC, tandis que le pourcentage de leurs fréquences chez les personnes en bonne santé était respectivement de 18,5 %, 51,8 % et 29,6 %. Ces résultats ont montré que les fréquences des génotypes TT étaient plus fréquentes chez les patients atteints de VHC. Le génotype CC (n = 8) a atteint des taux de RVS plus élevés dans le groupe A (87,5 %) que les patients en rechute dans le groupe B (12,5 %) et il avait la plus faible prévalence dans le groupe B par rapport aux fréquences des génotypes CT (21,2 %) et TT (26,9 %). Ces résultats ont montré que le génotype CC était associé à la RVS. Conclusions : On peut conclure que les individus porteurs du génotype IL28B TT sont plus sensibles à l'infection par le VHC chez les patients égyptiens et aux rechutes. De plus, le polymorphisme IL-28B CC est utile pour prédire avant le traitement l'issue du traitement contre le VHC. Par conséquent, le polymorphisme IL28B pourrait être considéré comme un prédicteur pharmacogénétique dans la thérapie personnalisée contre le VHC et la pharmacogénomique pendant la thérapie SOF plus PEG-IFN et RBV pour les patients égyptiens atteints d'hépatite C chronique.