Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Gène du polymorphisme VNTR de l'intron 3 de l'interleukine 4 chez les patients leucémiques

Abeer Ahmed, Ream Elzain Abdelgadir, Abdel Rahim Mahmoud Muddathir, Elshibli Mohamed Elshibli et Imad Fadl Elmula

Contexte : La leucémie est un groupe de maladies malignes chroniques des globules blancs et de ses précurseurs. L'interleukine-4 (IL-4) est une cytokine inflammatoire qui détermine l'activation et la différenciation des cellules B, des mastocytes et des progéniteurs érythroïdes. Plusieurs études ont examiné l'association entre le polymorphisme du nombre variable de répétitions en tandem (VNTR) de l'intron 3 de l'IL-4 et le risque de cancer chez l'homme ; cependant, cette association n'est pas étudiée chez les patients atteints de leucémie.

Matériel et méthodes : La présente étude visait à examiner les fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme de l'intron 3 du gène IL-4 (VNTR) chez des patients atteints de leucémie par rapport à un témoin sain. L'étude a porté sur 231 patients atteints de leucémie et 163 témoins sains. L'ADN génomique a été isolé à partir de 3 ml d'échantillons de sang veineux anticoagulé par une méthode de relargage modifiée. Le polymorphisme de l'intron 3 VNTR de l'IL-4 a été déterminé en utilisant la réaction en chaîne par polymérase (PCR) avec des amorces spécifiques. Les données ont été analysées à l'aide du logiciel SPSS version 21. La valeur de p, le rapport de cotes (OR) et l'intervalle de confiance à 95 % (IC) correspondant ont été utilisés pour estimer la force de l'association.

Résultats : La fréquence de l'allèle a été montrée chez 25,9 % (60/231) des patients leucémiques tandis que 74,1 % (171/231) ont montré une absence d'allèle par rapport à la présence d'allèle dans tout le groupe témoin avec des différences significatives de valeur P = 0,00 et un facteur de risque de 4,617 fois pour la leucémie. Français Les fréquences des génotypes P1P1, P2P2 et P1P2 du polymorphisme de l'intron 3 VNTR chez les patients leucémiques étaient significativement différentes de la valeur P du groupe témoin = 0,00. Les résultats ont montré que les allèles P1P1 et P1P2 présentaient un risque plus élevé de développer une leucémie que P2P2 (OR : P1P1 1,24, IC à 95 % : 0,675-2,279 ; OR P1P2 : 1,24, IC à 95 % : 0,568-2,7 ; OR P2P2 : 0,72, IC à 95 % : 0,398-1,3).

Conclusion : Le polymorphisme VNTR de l'intron 3 de l'IL-4 pourrait influencer le risque de leucémie ; cela pourrait être utilisé comme marqueur pronostique précoce au cours de la maladie.