John H. Whittaker, Alan P. Robertson, Michael J. Kimber, Tim A. Day et Steve A. Carlson
L'objectif de cette étude était d'étudier une interaction entre les nématodes et les entérobactéries intestinales qui utilisent les benzimidazoles comme source de carbone. En répondant à cet objectif, nous avons identifié un mécanisme de résistance aux anthelminthiques pour les nématodes gastro-intestinaux. Nous avons isolé 30 bactéries intestinales (famille des entérobactéries) qui se nourrissent d'anthelminthiques de la classe des benzimidazoles et les catabolisent. C. elegans a été protégé des effets des benzimidazoles lorsqu'il a été co-incubé avec ces entérobactéries qui protègent également les ascarides adultes des effets de l'albendazole. Ce phénotype bactérien représente un nouveau mécanisme par lequel les nématodes gastro-intestinaux sont potentiellement épargnés des effets des benzimidazoles, sans aucun coût apparent en termes de fitness pour le parasite.