Abel Arul Nathan et Anand Setty Balakrishnan*
Les personnes atteintes de filariose lymphatique (FL) présentent des taux élevés de cytokines pro-inflammatoires, des expressions altérées des gènes inflammatoires et sont sujettes à une infection bactérienne secondaire. De plus, les marqueurs de dysfonctionnement hépatique sont signalés comme étant élevés en cas d'infection filarienne accrue. L'acétaminophène (paracétamol), un médicament antipyrétique, a été prescrit aux personnes atteintes de FL avec de la diéthylcarbamazine et de l'albendazole pour soulager la douleur et la fièvre filarienne dans le cadre de la dose thérapeutique. On ne sait pas si les toxines sécrétées par le parasite augmentent l'action de l'acétaminophène et renforcent le dysfonctionnement hépatique. Par conséquent, un agent capable d'atténuer la toxicité de l'acétaminophène pendant l'infection filarienne est justifié. Trachyspermum ammi (T. ammi) est la source la plus riche de thymol, qui aurait une molécule principale antifilarienne. Dans la présente étude, nous avons évalué les effets du thymol contre l'hépatotoxicité induite par l'acétaminophène dans des conditions in vitro. De plus, nous avons examiné les effets synergétiques du thymol contre l'infection bactérienne, les radicaux libres et la production de cytokines. Nos résultats révèlent que le paracétamol induit une réduction significative de la viabilité des cellules hépatiques WRL-68 par rapport aux cellules sans traitement. Cependant, le thymol à la même concentration restaure la viabilité cellulaire de manière significative (p = 0,031) en atténuant la toxicité dans les 24 heures. Le thymol inhibe l'expression de l'interleukine-6 (p = 0,043) et de l'interleukine-8 (p = 0,048) dans les cellules WRL-68 et augmente ainsi la protection maximale des cellules hépatiques contre les agressions inflammatoires. L'analyse calorimétrique montre la capacité du thymol à piéger efficacement les radicaux libres hydrazyl (p = 0,004) et peroxyde d'hydrogène (p = 0,008). Ainsi, le thymol dérivé de T. ammi peut être un bon agent thérapeutique pour réduire la toxicité du paracétamol, et peut également aider au traitement et à la gestion de la FL en plus des médicaments existants.