Marlen Aparicio Caamaño, Mariana Carrillo-Morales et José de Jesús Olivares-Trejo
La résistance aux antimicrobiens est considérée comme un problème de santé publique dans le monde entier. Chaque jour, de nouveaux mécanismes de résistance émergent et se propagent à l'échelle mondiale. Il est donc impératif d'améliorer les schémas thérapeutiques qui ont été développés pour guérir les infections causées par des agents pathogènes humains, par exemple Streptococcus pneumoniae . Ici, nous proposons une stratégie qui consiste à combiner le médicament avec des nanoparticules d'oxyde de fer (FeNPs). Nous avons synthétisé les FeNPs par technique chimique et elles ont été fonctionnalisées afin de les rendre solubles et biologiquement compatibles. L'agent antimicrobien (érythromycine) a été couplé aux FeNPs et leurs propriétés antibactériennes ont été analysées dans des cultures bactériennes de S. pneumoniae . L'effet antibactérien a été amélioré lorsque le médicament a été couplé aux FeNPs, de plus, la viabilité bactérienne a été diminuée en présence de FeNPs. De plus, la capsule de la bactérie joue un rôle important dans l'effet antibactérien, car un mutant sans capsule (R6) était plus sensible à l'agent antibactérien qu'une souche avec capsule (souche TIGR4 ou ATCC). Il est possible que les FeNPs aident l'érythromycine à traverser la capsule. En conclusion, la présence de FeNPs améliore l'activité antibactérienne de l'érythromycine.