Yukiko Komano, Nobuhiro Yagi et Toshihiro Nanki
La polyarthrite rhumatoïde (PR) se caractérise par une inflammation persistante de plusieurs articulations. La PR active non contrôlée entraîne une invalidité, diminue la qualité de vie et augmente la comorbidité. Au cours des deux dernières décennies, l'importance d'un traitement agressif le plus précoce possible a été soulignée pour améliorer les résultats et, surtout, inhiber la destruction des articulations. L'interférence ARN, médiée par un petit ARN interférent (siRNA), est une méthode puissante utilisée pour faire taire les gènes avec un degré élevé de spécificité . Le développement d'un moyen d'administrer un siRNA par injection systémique à plusieurs articulations affectées est important pour appliquer cette technologie au traitement de la PR. Une étude récente a montré qu'un wrapsome (WS), conçu avec un noyau composé d'une bicouche lipidique cationique et d'un complexe siRNA enveloppé dans une bicouche lipidique neutre avec du polyéthylène glycol à la surface, pourrait être un véhicule potentiel pour l'administration d'un siRNA pour le traitement de l'arthrite. Le complexe de siRNA et de WS (siRNA/WS) s'est accumulé sélectivement dans la synovie enflammée. De plus, le traitement par siRNA ciblant le facteur de nécrose tumorale α/WS a amélioré l'arthrite dans un modèle murin. Dans ce manuscrit, nous examinons le potentiel du siRNA comme outil thérapeutique pour la polyarthrite rhumatoïde.