Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Détermination par spectrophotométrie cinétique du dichlorhydrate de bétahistine et du chlorhydrate d'étiléfrine dans les formulations pharmaceutiques

Sara M. Anis, Mervat M. Hosny, Hisham E. Abdellatef et Mohamed N. El-Balkiny

L'importance du dichlorhydrate de bétahistine comme médicament anti-vertige et du chlorhydrate d'étiléfrine dans la prise en charge de l'hypotension nécessite le développement d'une technique simple, sensible et peu coûteuse pour leur analyse. Cette étude rapporte le développement d'une technique cinétique précise et réalisable pour leur détermination. Elle est basée sur la réaction des médicaments cités avec le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD–Cl) en présence de 0,05 M d'hydrogénophosphate disodique. L'absorbance a été mesurée à 496 et 503 nm pour le dichlorhydrate de bétahistine et le chlorhydrate d'étiléfrine respectivement, à un temps fixe de 30 minutes sur un bain-marie thermostaté à 90°C. Les courbes de concentration d'absorbance étaient rectilignes sur la plage de 0,25 à 7 et de 3 à 13 μg/ml pour le dichlorhydrate de bétahistine et le chlorhydrate d'étiléfrine, respectivement. La méthode a été appliquée avec succès aux formes galéniques commerciales en comprimés et peut être appliquée ultérieurement pour leur détermination à grande échelle dans les laboratoires de contrôle de qualité ou dans les petits laboratoires. Les résultats obtenus concordent statistiquement avec ceux obtenus par les méthodes titrimétriques officielles. La détermination des médicaments étudiés par les méthodes de concentration fixe et de constante de vitesse est réalisable avec les équations d'étalonnage obtenues, mais la méthode à temps fixe s'avère plus applicable.