Journal de médecine vasculaire et de chirurgie

Abstrait

Syndrome de Klippel-Trenaunay chez un garçon de 5 ans : une anomalie vasculaire embryologique rare

Heena Singdia

Nous présentons l'histoire de cas d'un garçon de 5 ans, né d'un mariage non consanguin avec un accouchement vaginal sans incident, amené aux urgences avec des plaintes de différence de longueur des membres où la longueur et la circonférence de la jambe droite étaient supérieures à celles de la jambe gauche, des veines dilatées sur la région inguinale droite et une tache de vin sur la moitié droite du corps pendant 4 ans, la condition progresse avec l'âge de l'enfant. Il n'y avait pas d'antécédents d'ulcération, de phénomène de Raynaud, de paresthésie, de difficulté à marcher ou d'œdème pédieux. Les investigations de base, le Doppler couleur et la radiographie des membres inférieurs étaient normaux. Le syndrome de Klippel-Trenaunay est un trouble de malformation vasculaire comprenant une triade de tache de vin, d'hypertrophie des membres et de varicosités avec une incidence globale de 5 cas/100 000.