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Abstrait
Leçons tirées des modèles de souris transgéniques pour l'utilisation thérapeutique des inhibiteurs de Drp1
Licci Maria et Oettinghaus Björn
L'inhibition pharmacologique de la protéine 1 apparentée à la dynamine (Drp1), principal promoteur de la fission mitochondriale chez les mammifères, est apparue comme une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement des lésions neuronales. Des études génétiques ont cependant révélé que l'inhibition de Drp1 au cours du développement entraîne des défauts, notamment au niveau de la différenciation neuronale. Contournant cette altération du développement neurologique, un certain nombre d'études récentes ont supprimé génétiquement Drp1 dans différentes sous-populations neuronales adultes. Cela a conduit à de nouvelles connaissances sur l'importance de la fission mitochondriale dans les neurones différenciés et a mis en évidence les effets secondaires potentiellement graves de cette nouvelle stratégie thérapeutique.