Abstrait

La lutéoline sensibilise l'apoptose induite par Fas/FasL dans les cellules HepG2 en inhibant l'activation d'Akt et en favorisant la dégradation de XIAP

Changyan Lu, Yinqiang Xin, Yimiao Xu, Zhihui Zhao, Jin Fu, Ying Diao, Fei Yin, Lan Luo et Zhimin Yin

Fas, une protéine de surface cellulaire importante de la superfamille des récepteurs du TNF qui induit l'apoptose par liaison au ligand Fas ou aux anticorps anti-Fas. Malheureusement, toutes les cellules exprimant Fas ne sont pas sensibles à son stimulus. Il est donc important d'étudier les mécanismes qui contrecarrent le processus apoptotique induit par FasL, qui sont encore mal compris. La lutéoline, un flavonoïde important présent dans une variété de plantes comestibles, présente un large spectre de propriétés pharmacologiques telles qu'anticancéreuses, antioxydantes et anti-inflammatoires. De plus, une attention beaucoup plus grande a été portée sur l'effet chimiosensibilisant de la lutéoline sur la mort des cellules cancéreuses. Dans cette étude, nous avons découvert que la lutéoline provoquait de manière synergique l'apoptose induite par FasL dans les cellules HepG2. Cette potentialisation a été obtenue en inhibant l'activation d'Akt et en favorisant la dégradation protéasomique de la protéine inhibitrice de l'apoptose liée au chromosome X (XIAP) qui médiatise les signaux de survie et permet aux cellules d'échapper à l'apoptose dans divers cancers humains.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié