Journal de biologie néonatale

Abstrait

Prise en charge de la sténose congénitale du côlon

Raashid Hamid, Imran Ali, Nisar Bhat, Aejaz A Baba, Gowhar Mufti et Sajad A Wani

Contexte : La sténose colique (SC) est une entité rare. Elle a été rapportée soit comme un trouble isolé, soit en
association avec d'autres anomalies comme la maladie de Hirschsprung, les anomalies craniofaciales et musculo-squelettiques. Cette
enquête a été menée pour étudier le profil clinique et les défis de la prise en charge de cette anomalie rare.
Matériel et méthodes : Analyse rétrospective de 6 patients diagnostiqués avec une sténose colique entre
2007 et 2014. Le diagnostic a été confirmé chez 5 patients lors de l'exploration chirurgicale.
Résultats : Chez un patient, une sténose colique a été détectée en préopératoire. Dans la plupart des cas, les résultats radiographiques comprenaient
de multiples niveaux de liquide aérique et une absence de gaz dans le bassin. Tous les patients se sont présentés en période néonatale. Un patient avait
un côlon ascendant, un un côlon transverse, 2 un côlon descendant et 2 patients une sténose du côlon sigmoïde. Chez 5
patients, une anastomose de résection a été réalisée et chez un patient une stomie a été formée. Tous les patients sont suivis et se
portent bien.
Conclusion : L’atrésie colique doit toujours être gardée à l’esprit lors de la prise en charge des cas d’
obstruction intestinale partielle/complète suspectée chez un nouveau-né.