Vanessa Cavalcante da Silva, Leandro Fernandes, Ana Luiza Dias Abdo Agamme, Eduardo Jun Haseyama, Maria Tereza Cartaxo Muniz et Vânia D'Almeida
Français La maladie d'Alzheimer (MA) est caractérisée par une altération neurodégénérative progressive du système nerveux central et constitue la forme de démence la plus répandue. Considérant l'influence de la nutrition maternelle sur la programmation fœtale, dont les conséquences surviennent généralement plus tard dans la vie, nous avons étudié si la carence maternelle en vitamine B au cours du développement précoce altère l'expression des gènes liés à l'étiopathogenèse de la MA chez la progéniture. Les souris mères ont été soumises à un régime alimentaire expérimental un mois avant et pendant la grossesse ou la grossesse/lactation et, après la naissance, leur progéniture a été répartie en trois groupes : contrôle « CT », grossesse déficiente « DP » et grossesse et lactation déficientes « DPL ». Au jour postnatal (PND) 0, une diminution significative d'App chez les femelles (p = 0,007) et d'App et Bace1 chez les mâles (p = 0,030 et p = 0,040, respectivement) a été observée par rapport au groupe CT. Français Au PND 28, les femelles DPL ont présenté une augmentation de l'expression des gènes App, Bace1 et Ps1 par rapport aux groupes CT (p = 0,003, p = 0,003 et p = 0,002, respectivement) et DP (p = 0,017, p = 0,005 et p = 0,002, respectivement). Chez les mâles au PND 28, une diminution d'App et de Ps1 a été observée à la fois dans le groupe DP (p = 0,012 ; p = 0,001) et DPL (p = 0,001 ; p = 0,04) par rapport au groupe CT. Aucune différence n'a été observée entre les femelles et les mâles au PND 210. En ce qui concerne l'expression des protéines APP, BACE1 et PS1 et le schéma global de méthylation de l'ADN, aucune différence n'a été observée tout au long du développement chez la progéniture femelle ou mâle. En ce qui concerne les évaluations comportementales, aucun changement n'a été observé dans la tâche de reconnaissance d'objets, mais les mâles DPL ont présenté une activité locomotrice plus faible par rapport aux groupes DP (p = 0,028) et CT (p = 0,003). En conclusion, l'exposition précoce à la carence en vitamine B modifie l'expression des gènes liés à la MA.