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Abstrait
Syndrome de May Thurner : un diagnostic différentiel important pour la TVP
Galang LD* et Tulsidas H
Le syndrome de May Thurner (SMT) est une variante anatomique dans laquelle la veine iliaque commune gauche est comprimée contre la cinquième vertèbre lombaire par l'artère iliaque commune droite, ce qui entraîne une obstruction de l'écoulement veineux des membres inférieurs. On estime qu'il est présent chez environ 20 % de la population et qu'il est principalement observé chez les jeunes femmes. Il peut se présenter sous forme de TVP aiguë ou chronique avec des symptômes de douleur unilatérale aux jambes, d'œdème et/ou de varicosités. La thrombose veineuse profonde (TVP) liée au SMT représente 2 à 3 % de toutes les TVP des membres inférieurs. En plus de l'anticoagulation standard, une thrombolyse endovasculaire avec angioplastie et mise en place d'un stent est recommandée dans le cadre du traitement. Nous présentons le cas d'une femme de 43 ans qui a présenté une TVP gauche non provoquée et le diagnostic de SMT a été posé au scanner.