Abolfazl Dabirmoghadam, Farhad Razjou et Bahram A. Badlou
Contexte : La transfusion de concentrés de plaquettes humaines (CP) contaminés provoque une réaction septique et le décès des receveurs. Le taux actuel de détection des CP contaminés par des bactéries est un outil très important pour garantir la sécurité des patients. Le système BacT/ALERT a été présenté comme l'un des tests de dépistage les plus sensibles, spécifiques et rapides, qui pourrait être mis en œuvre dans les centres de transfusion sanguine. Le but de cette étude est de déterminer si le système BacT/ALERT tel qu'il a été introduit peut fonctionner comme un système de détection rapide.
Matériel et méthodes : Dans cette étude, nous avons utilisé le sang total de 24 sujets humains sains avec consentement éclairé. Les PC ont été prélevés à partir de ces échantillons de sang total par centrifugation différentielle et système de couche leuco-plaquettaire. Tous les PC (50-70 ml) ont été conservés dans des conditions standard de banque de sang. Les PC ont été sélectionnés au hasard et divisés en deux groupes de 12, et 10 UFC/ml provenaient soit d'E. coli (à Gram négatif) ajoutés au premier groupe (n = 12 PC), soit de bactéries S. epidermidis (à Gram positif) ajoutés à un autre groupe (n = 12 PC). Ensuite, les échantillons ont été inoculés dans le milieu de culture BPA du système BacT/ALERT et étudiés après 0, 6, 24, 48 heures.
Résultats : Le système BacT/ALERT a montré des résultats positifs rapidement avec des échantillons d'E. coli (T0) avec tous les volumes introduits (0,5, 1, 2 ml) mais avec des échantillons de S. epidermidis, il a montré 83 % avec de faibles volumes (0,5 et 1 ml) et 91,6 % de résultats d'alerte positifs avec un volume élevé (2 ml) après 48 heures d'incubation.
Conclusion : Ceci indique que la sensibilité et la spécificité du système BacT/ALERT sont discutables et non universelles, ce qui reste à étudier en détail.