Elena B. Vladimirsky, Vitali D. Milman
Notre hypothèse principale est que l'interaction entre les molécules inductrices et cibles dans les cellules est basée sur les lois de la physique quantique. Une molécule inductrice émet un rayonnement monochromatique spécifique qui est capté par la molécule cible appropriée selon le principe d'absorption par biorésonance déclenchant l'émission de son propre rayonnement et la transformant ainsi de cible en inductrice. Il s'agit d'un processus en chaîne qui crée un chemin de signal, le long duquel les molécules activées se déplacent et interagissent les unes avec les autres par contact comme décrit par la biologie moléculaire. Dans le cadre de ce processus, tout impact (information) est médiatisé par des particules électromagnétiques (biophotons) qui interagissent les unes avec les autres dans le champ électromagnétique selon les lois d'interférence constructive et destructive. L'augmentation ou la diminution de la réponse de la cible dépend du type de prédominance d'interférence. En raison de cet effet, les signaux faibles sont parfois capables de produire une réponse plus forte que les signaux forts car l'augmentation de leur nombre entraîne une expansion de la zone d'interférence destructive. Ce principe a été confirmé dans notre étude pilote utilisant 3 modèles cellulaires expérimentaux : formation de colonies de précurseurs de granulocytes-macrophages dans de l'agar mou sous différentes concentrations de G-CSF ; formation de colonies de précurseurs érythrocytaires dans la méthylcellulose sous différentes concentrations d'érythropoïétine ; apoptose de cellules de mélanome de souris (lignée cellulaire B16) sous différentes concentrations de vincristine. Le développement ultérieur du paradigme biphotonique de la transduction de l'information dans les systèmes cellulaires pourrait contribuer à une meilleure compréhension de nombreux processus normaux et pathologiques dans le corps humain ainsi qu'à l'amélioration de certains types de thérapies médicamenteuses.