Journal de biologie néonatale

Abstrait

Hamartome mésenchymateux du foie chez un nouveau-né

Amir-Mohammad Armanian, Masoud Nazem, Nima Salehimehr et Babak Nekooie

Introduction : L'hamartome mésenchymateux du foie (MHL) est la deuxième tumeur bénigne du foie la plus fréquente chez l'enfant. Cette tumeur se présente généralement comme une grande masse kystique bénigne, solide ou mixte chez les enfants de moins de trois ans. Prénatalement, elle peut croître rapidement jusqu'à une taille anormale qui peut entraîner la mort ou une hydropisie. La suspicion prénatale survient en cas d'augmentation de l'alpha-FP ou de l'HCG sérique maternel et de polyhydroamnios et peut généralement identifier le cas au cours du dernier trimestre de la grossesse par échographie.
Présentation du cas : Le patient était un petit garçon malade de 19 jours. Le patient a été admis à l'hôpital en raison d'une mauvaise alimentation, d'une agitation et de nausées. À l'examen physique, une masse a été trouvée sur le côté gauche de l'abdomen. À l'IRM de l'abdomen, la masse hétérogène multilobée a été signalée dans le quadrant supérieur de l'abdomen. Une incision et un drainage ont été effectués et du matériel purulent a été drainé d'un gros abcès situé dans le lobe gauche du foie. Enfin, le rapport de pathologie a montré que l'hamartome mésengymal du foie était infecté.
Conclusion : En période néonatale, le MHL peut conduire à une intervention chirurgicale d'urgence en raison de l'accumulation de liquide ou de pus dans les kystes. L'ablation chirurgicale complète est le traitement préféré et le diagnostic histopathologique aide.