Guillermo A Herrera, Jiamin Teng, Xin Liu, Yanping Zhang et Elba A Turbat-Herrera
Les lésions mésangiales produites par les chaînes légères d'immunoglobuline monoclonale glomérulopathiques conduisent à deux résultats diamétralement opposés : perte de matrice par mésangiolyse/remplacement de la matrice mésangiale par de l'amyloïde (amylose AL) et augmentation de la matrice (maladie de dépôt de chaînes légères), selon les chaînes légères physicochimiquement anormales impliquées. Dans les deux situations, cependant, il y a perte de cellules mésangiales résultant de l'apoptose induite par les chaînes légères glomérulopathiques.
Ce modèle expérimental unique de lésion mésangiale entraînant des manifestations divergentes permet d'examiner le rôle des cellules souches mésenchymateuses dans la réparation glomérulaire mésangiale dans les deux prototypes typiques d'altérations qui se produisent dans le mésangium lorsqu'il est endommagé par divers agents nocifs.
Des plateformes in vitro et ex vivo sont utilisées pour traduire les informations des arènes in vitro aux arènes in vivo. Les deux plateformes mettent en évidence la même séquence d’événements qui se déroulent : les cellules souches mésenchymateuses identifient le site de la lésion, nettoient le mésangium endommagé en éliminant les débris des éléments cellulaires apoptotiques et le matériel « étranger » déposé (n’appartenant pas au mésangium normal) et finissent par se différencier en cellules mésangiales matures qui déposent une nouvelle matrice.
Chacune des plateformes utilisées présentait certains avantages et limites dans la visualisation et la compréhension des processus qui se produisent. Lorsque les informations générées ont été combinées, une vision claire des mécanismes impliqués et de la façon dont les cellules souches mésenchymateuses participent à la réparation mésangiale est apparue.