Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Translocation mésenchymateuse – tumeur fibrolipomateuse hémosidérotique

Anubha Bajaj

La tumeur lipomateuse fibrohistiocytaire hémosidérotique a été initialement décrite par Marshall-Taylor et Fanburg-Smith en 2000 et est considérée comme une tumeur exceptionnelle, biologiquement bénigne, émergeant comme une lésion circonscrite composée d'un tissu adipeux et d'un composant cellulaire fusiforme avec une hémosidérine abondante. La tumeur fibrolipomateuse hémosidérotique est également appelée tumeur lipomateuse fibrohistiocytaire hémosidérotique et est considérée comme l'équivalent d'une lésion préliminaire de tumeur angiectactique hyalinisante pléomorphe. La tumeur fibrolipomateuse hémosidérotique est classée dans les lésions fibreuses et est qualifiée de néoplasme localement agressif incriminant le tissu sous-cutané et est dépourvue de métastase à distance. La tumeur fibrolipomateuse hémosidérotique est une tumeur mésenchymateuse associée à une translocation avec une histologie distinctive constituée de cellules fusiformes de type fibroblaste, d'adipocytes matures et de dépôts d'hémosidérine.